Рифогал

Рифогал
Действующее вещество›› Рифамицин* (Rifamycin*)Латинское названиеRifogalАТХ:›› J04AB02 РифампицинФармакологическая группа: Ансамицины
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› A15-A19 Туберкулез
›› A49.0 Стафилококковая инфекция неуточненная
›› A49.1 Стрептококковая инфекция неуточненная
›› A54 Гонококковая инфекция
›› B95.3 Streptococcus pneumoniae
›› K81 Холецистит
›› N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
Состав и форма выпуска1 ампула с 1,5 или 3 мл раствора в/м введения содержит рифамицина CB (в виде натриевой соли) 125 или 250 мг, а также аскорбиновой кислоты 12,5 или 25 мг и лидокаина хлорида 5 или 10 мг; в картонной коробке в блистерах по 5 шт.
1 ампула с раствором в/в введения — 500 мг, а также аскорбиновой кислоты 50 мг; в картонной коробке 1 шт.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное. Подавляет синтез РНК путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.ФармакокинетикаПосле парентерального введения терапевтическая концентрация сохраняется 8–12 ч. Около 80% введенной дозы связывается с белками крови. Выводится из организма в основном с желчью, в меньшей степени — с мочой.ФармакодинамикаАктивен в отношении стафилококков, гемолитических стрептококков, пневмококков, микобактерий туберкулеза, менингококков, гонококков, энтеробактерий.ПоказанияПневмококковые и стрептококковые инфекции: стафилококковые, устойчивые к полусинтетическим пенициллинам, у больных с гиперчувствительностью к беталактаминам, туберкулез, гонорея, инфекции желчных путей.ПротивопоказанияГиперчувствительность, желтуха, беременность (I триместр).Побочные действияАллергические реакции (кожные высыпания, эозинофилия), при длительном в/в введении — тромбофлебит, облитерация вен.Способ применения и дозыВ/м, в/в, капельно, в полости, местно (в очаге инфекции), ингаляционно. Взрослым и детям старше 6 лет (масса тела свыше 25 кг) — в/м 500–750 мг каждые 8–12 ч или в/в 0,5 г в день; детям до 6 лет — в/м 125 мг каждые 12 ч, детям с массой менее 25 кг — в/в 10–30 мг/кг в день, разделенные на 2–4 дозы. Местно — при лечении туберкулезных поражений. Бронхиальная ингаляция — 125 мг (в 2–3 мл воды инъекций) 1 раз в 2 дня; изъязвления, фистулы, патологические изменения кожи — 125 мг (в 1 мл воды инъекций); эмпиема — 125–250 мг (в 1 мл или 2 мл воды инъекций соответственно); внутриполостное введение — 125 мг (в 1 мл воды инъекций). Для в/в капельного введения предварительно растворить в изотоническом растворе хлорида натрия или глюкозы.Меры предосторожностиС осторожностью назначают при нарушениях функции печени (возможно развитие желтухи).Срок годности3 годаУсловия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

Похожие позиции: