Депренорм МВ

Депренорм МВ
Действующее вещество›› Триметазидин* (Trimetazidine*)Латинское названиеDeprenorm MVАТХ:›› C01EB15 ТриметазидинФармакологическая группа: Антигипоксанты и антиоксиданты
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› H34 Окклюзии сосудов сетчатки
›› H81.4 Головокружение центрального происхождения
›› H81.8 Другие нарушения вестибулярной функции
›› H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
›› H91 Другая потеря слуха
›› I20 Стенокардия [грудная жаба]
Состав и форма выпускаТаблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой1 табл.триметазидина дигидрохлорид35 мгвспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат; МКЦ; кремния диоксид коллоидный (аэросил); гидроксипропилцеллюлоза Клуцел; гидроксипропилметилцеллюлоза; пласдон; магния стеарат состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза; пласдон; полиэтиленгликоль; тальк; железа оксид красный; титана диоксид в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 3, 6 упаковок.Описание лекарственной формыТаблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны 2 слоя.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - антигипоксическое, антиангинальное.ФармакокинетикаПосле приема препарата внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Время достижения Cmax в плазме крови — 5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры. Т1/2 составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч. Связывание с белками плазмы крови — 16%. Выводится из организма почками (около 60% — в неизмененном виде).ФармакодинамикаНепосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротективный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и замедлением окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.ПоказанияДлительная терапия ИБС: профилактика приступов стенокардии (монотерапия и в составе комплексной терапии).
Хориоретинальные сосудистые нарушения.
Головокружение сосудистого происхождения.
Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; беременность; период грудного вскармливания.Побочные действияХорошо переносится, побочные эффекты возникают редко. В отдельных случаях возможны аллергические реакции (кожный зуд); гастралгия, тошнота, рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения.ВзаимодействиеСведения о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют.ПередозировкаО случаях передозировки не сообщалось.Способ применения и дозыВнутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования — по 1 табл. 2 раза в сутки (70 мг), утром и вечером. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально.Особые указанияПринимать по назначению врача. Не рекомендуется назначение препарата лицам моложе 18 лет, пациентам с почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 15 мл/мин) и выраженными нарушениями функции печени из-за отсутствия клинических данных.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).
Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.Срок годности2 годаУсловия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Похожие позиции: